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“规定只有”新形式的已知物质才能获得专利“印度曾援引这一规定拒绝在2006年获得Glivec No专利vartis她申请司法钦奈高等法院挑战印度法律面对面的人对知识产权的世界贸易组织(WTO)规则的兼容性,并声称其专利癌症L中的权关于分子变化,是否存在

但这种变化必须具有治疗效果,金奈高等法院拒绝承认“已知物质的衍生物”应当视为相同的物质,除非他们在显著性质就其治疗功效,5D“印度的法律与国际规则“对于该条款的遵守2007年的判断”不同法官驳回了诺华,并非没有讽刺意味:他曾建议实验室向WTO提出上诉,这一程序仅限于美国令人望而却步的速率自那时以来,诺华公司已经改变了策略:实验室不再驳斥了印度的法律,但要求“澄清”,“药品价格提到拒绝美国专利可以什么价格被调用来挑战知识产权权利

“问休Joublin,诺华制药公司的官方通信索赔的理由对Glivec的专利,这是”突破性创新“”虽然,到达在最后的物质,专利仍然存放在连续的研究阶段,“雨果Joublin说,如果诺华赢得的试验,印度格列卫通用将不再销售但150欧元和每次治疗的每月200欧元之间,这些费用,对于Glivec的2,500欧元没有通用,每位患者每年需要支付30,000欧元才能治愈这个价格对于imme来说是禁止的NSE大部分印度人口,其生命只有几欧元一天没有收到社会盖意识到,诺华公司已经建立了格列卫国际患者援助项目(GIPAP)的问题,在合作与马克斯基金会,美国组织,在印度自由分配和其他亚洲国家,他的癌症给最穷的实验室说,印度的17000例患者从该计划自成立以来已受益2002年,30万多人,现在患白血病的国家,根据协会实验室也力求证明这种药物价格不照顾最弱势的屏障:通过GIPAP患者Poorer用最昂贵的药物治疗“但患者必须乞求受益,如果明天Glivec获得专利并且专业人士将会发生什么克停

“担心舒卜哈Maudgal,研究员癌症患者援助协会的涵义价格其他药品,如果一个专利申请在印度格列卫,许多人可能会跟随正义的德里高等法院,例如,拒绝在2009年8月,一个专利的德国制药商拜耳公司,依靠判例法格列卫在印度的9000个专利申请等待审核 如果是送人,印度仿制药生产可能会下降,这将危及“贫穷国家的药房”:印度是通用的主要出口国和出口产品的67%去贫穷国家有一半以上在发展中国家治疗艾滋病患者使用药品都来自这个国家,这代表的国际组织采购的80%,作为Sidaction印度最高法院的决定将影响价格其他药物,不仅在印度,但诺华,也第二大全球仿制药生产商声称要准备好与药物补贴,在某些情况下,使用状态,从而使最贫穷可以从治疗中受益大号贫穷国家的药品应该取决于诺华

许多非政府组织仍然更愿意依赖印度的仿制药



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